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目的观察癌复康口服液辅助治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性。方法随机将114例晚期结直肠癌患者分为观察组与对照组各57例。对照组患者仅给予常规治疗,观察组在对照组的治疗基础上另给予癌复康口服液,两组均以14d为1个疗程,治疗4个疗程。比较两组患者治疗后的临床效果,于治疗前、治疗4个疗程后的第2周、第4周检测并比较血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)和卡式功能状态评分(KPS),比较两组的毒副反应。结果两组总有效率无统计学差异(P>0.05),观察组疾病控制率(96.49%)明显高于对照组(78.95%)(P<0.05)。两组患者治疗4个疗程后的第2周、第4周的TGF-β1水平、VEGF水平均降低,KPS评分均升高(均P<0.05);与对照组同期比较,观察组TGF-1水平、VEGF水平降低更明显(均P<0.05);治疗4个疗程后第4周,观察组的KPS评分高于对照组(P<0.05)。观察组患者血小板和白细胞的降低、神经毒性及恶心呕吐的发生率明显低于对照组(P<0.05),腹痛腹泻、皮疹的发生率与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论癌复康口服液辅助治疗晚期结直肠癌具有较好的临床疗效,在改善患者免疫力和生活质量、减少化疗药物引起的毒副反应等方面都具有明显的优势,值得进一步深入研究。
Abstract：[1]Gong C,Long ZP,Yu YM,et al.Dietary factors and polymorphisms in vitamin D metabolism genes:the risk and prognosis of colorectal cancer in northeast China[J].Scientific Reports,2017,7(1):8827.
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基本信息:
中图分类号:R273
引用信息:
[1]王琴,陈林伟,王华.癌复康口服液辅助治疗晚期结直肠癌的临床研究[J].湖北中医杂志,2021,43(08):7-10.
基金信息:
江苏省中医药管理局科技项目（项目编号：JD2019SZXZD07,JD2019SZXYB18,JD2019SZXYB19）; 江苏省泰州市科技支撑计划项目（项目编号：TS202008）
2021-08-10
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